{"id":"2000474","slug":"wiki-ca3e126e96183d","title":"原始色素体生物","summary":"原始质体生物是包括绿藻、红藻、灰藻等能光合作用的自养生物的真核生物类群，其叶绿体直接源自蓝绿菌内共生，是现今生态系统的主要初级生产者，对地球氧气和碳循环有重要影响。","topic":"生物学","kind":"doc","language":"zh-CN","source":"wikipedia:zh","source_url":"https://zh.wikipedia.org/wiki/%E5%8E%9F%E5%A7%8B%E8%89%B2%E7%B4%A0%E9%AB%94%E7%94%9F%E7%89%A9","license":"CC BY-SA 4.0","updated_at":"2026-11-07T13:32:27.996Z","word_count":1274,"url":"https://knowledgehub.wujiss.com/a/wiki-ca3e126e96183d","sections":[{"heading":"","text":"原始质体生物（学名：Archaeplastida）也称泛植物（Plantae sensu lato，拉丁文直译：“广义上的植物”），是真核生物中的一个重要类群，包括绿藻（以及由其演化出的轮藻类和陆地植物）、红藻及灰藻等能光合作用的自养生物以及少数几种异养生物（玫瑰胞藻和皮胆虫）。除了狭义上的植物（Plantae sensu stricto，即绿色质体生物，包括所有绿藻和有胚植物）外，其他原始质体生物只具有部分与植物相似的特性，例如红藻和灰藻虽然也与植物一样通过卟啉衍生物——叶绿素进行光合固碳生产碳水化合物，但只有叶绿素a却没有植物必需的叶绿素b。原始质体生物在传统生物分类学中被归属于原生生物界下而非植物界，但在支序系统学中却是凌驾于植物界之上的超类群。 除了拥有非光合质体（色素体）的玫瑰胞藻和丧失了质体的皮胆虫外，所有原始质体生物都是“原生藻类”，即其含有叶绿素的质体——叶绿体是演化自直接在内膜系统中内共生的蓝绿菌，质体外有两层生物膜包围；相比之下，其它藻类则都是“次生藻类”，是通过胞吞其它单细胞的原生藻类（主要是绿藻和红藻）或其它次生藻类后通过盗食质体间接获得的，其色素体外包有3或4层膜。这也是这些原生藻类被称为“原始质体生物”的由来，因为其它藻类的叶绿体其实都源自它们。分子生物学研究证据表明，红藻、灰藻、绿藻与陆生植物的分子钟都来自中元古代的一个共同起源，明确形成了单系群。 原始质体食物的细胞缺少中心粒，线粒体具有平嵴，拥有纤维素成分的细胞壁，以淀粉形式在细胞内存储光合生产的营养，虽然这些特点也可能被其它真核生物所拥有。原始质体生物的不同演化支之间的生化模式也稍有不同，如红藻具有类似于大多数蓝绿菌的叶绿素a和藻胆蛋白（特别是藻胆红素，配合类胡萝卜素等其它色素后会呈现红褐色），且在叶绿体外的胞质液中储存淀粉；绿色质体生物则具有叶绿素a和b但缺少藻胆蛋白（因此呈现较为纯粹的绿色），且在叶绿体或淀粉体内储存淀粉；灰藻具有与红藻相似的蓝绿菌色素和淀粉储存模式，但其色素体——称为蓝小体（cyanelles）——较小且外膜成分保留了蓝绿菌的肽聚糖，而藻蓝素和异藻蓝素则使其一定程度的呈现灰蓝色。 原始质体生物是现今陆地和水域生态系统的主力初级生产者类群，是绝大多数食物网赖以维系的基础，也是氧气地质历史上第二次和第三次大规模氧化事件——新元古代氧化事件和古生代氧化事件的主要推手。与细胞构造更简单原始的蓝绿菌不同， 原始质体生物作为拥有核膜、特化细胞器和有氧呼吸的真核光合自养者，其细胞稳健性以及应对活性氧类伤害和光抑制的能力远强于作为原核生物的蓝绿菌，这使得原始质体生物可以在许多蓝绿菌难以稳定存活的环境（比如陆地、快速流动的地表水和极寒气候）中栖息繁衍。此外因为真核细胞不像蓝绿菌那样会在死亡后维持飘浮在水面分解直接将之前固定的碳释放回入碳循环，而是在死亡后通常会沉入水体底部被沉积物掩埋，并因地质活动被长期封存在地层中形成化石燃料，并以此截存大量的碳汇降低地球大气层的温室效应，因此也是影响气候变率与变化的推动因素之一。"}],"text":"原始质体生物（学名：Archaeplastida）也称泛植物（Plantae sensu lato，拉丁文直译：“广义上的植物”），是真核生物中的一个重要类群，包括绿藻（以及由其演化出的轮藻类和陆地植物）、红藻及灰藻等能光合作用的自养生物以及少数几种异养生物（玫瑰胞藻和皮胆虫）。除了狭义上的植物（Plantae sensu stricto，即绿色质体生物，包括所有绿藻和有胚植物）外，其他原始质体生物只具有部分与植物相似的特性，例如红藻和灰藻虽然也与植物一样通过卟啉衍生物——叶绿素进行光合固碳生产碳水化合物，但只有叶绿素a却没有植物必需的叶绿素b。原始质体生物在传统生物分类学中被归属于原生生物界下而非植物界，但在支序系统学中却是凌驾于植物界之上的超类群。 除了拥有非光合质体（色素体）的玫瑰胞藻和丧失了质体的皮胆虫外，所有原始质体生物都是“原生藻类”，即其含有叶绿素的质体——叶绿体是演化自直接在内膜系统中内共生的蓝绿菌，质体外有两层生物膜包围；相比之下，其它藻类则都是“次生藻类”，是通过胞吞其它单细胞的原生藻类（主要是绿藻和红藻）或其它次生藻类后通过盗食质体间接获得的，其色素体外包有3或4层膜。这也是这些原生藻类被称为“原始质体生物”的由来，因为其它藻类的叶绿体其实都源自它们。分子生物学研究证据表明，红藻、灰藻、绿藻与陆生植物的分子钟都来自中元古代的一个共同起源，明确形成了单系群。 原始质体食物的细胞缺少中心粒，线粒体具有平嵴，拥有纤维素成分的细胞壁，以淀粉形式在细胞内存储光合生产的营养，虽然这些特点也可能被其它真核生物所拥有。原始质体生物的不同演化支之间的生化模式也稍有不同，如红藻具有类似于大多数蓝绿菌的叶绿素a和藻胆蛋白（特别是藻胆红素，配合类胡萝卜素等其它色素后会呈现红褐色），且在叶绿体外的胞质液中储存淀粉；绿色质体生物则具有叶绿素a和b但缺少藻胆蛋白（因此呈现较为纯粹的绿色），且在叶绿体或淀粉体内储存淀粉；灰藻具有与红藻相似的蓝绿菌色素和淀粉储存模式，但其色素体——称为蓝小体（cyanelles）——较小且外膜成分保留了蓝绿菌的肽聚糖，而藻蓝素和异藻蓝素则使其一定程度的呈现灰蓝色。 原始质体生物是现今陆地和水域生态系统的主力初级生产者类群，是绝大多数食物网赖以维系的基础，也是氧气地质历史上第二次和第三次大规模氧化事件——新元古代氧化事件和古生代氧化事件的主要推手。与细胞构造更简单原始的蓝绿菌不同， 原始质体生物作为拥有核膜、特化细胞器和有氧呼吸的真核光合自养者，其细胞稳健性以及应对活性氧类伤害和光抑制的能力远强于作为原核生物的蓝绿菌，这使得原始质体生物可以在许多蓝绿菌难以稳定存活的环境（比如陆地、快速流动的地表水和极寒气候）中栖息繁衍。此外因为真核细胞不像蓝绿菌那样会在死亡后维持飘浮在水面分解直接将之前固定的碳释放回入碳循环，而是在死亡后通常会沉入水体底部被沉积物掩埋，并因地质活动被长期封存在地层中形成化石燃料，并以此截存大量的碳汇降低地球大气层的温室效应，因此也是影响气候变率与变化的推动因素之一。"}